Tá na Stáit Aontaithe ina mhargadh táirgí tábhachtach do MFCI, agus aithnítear iniúchadh FDA na Stát Aontaithe mar an deimhniú is údarásaí ag an tionscal. Thosaigh MFCI ar dhoiciméid DMF a chur faoi bhráid an FDA in 2007 agus cheadaigh an mhonarcha FDA an 1ú uair in 2014.
Current GMP system with the requirement of ICH Q7., twice internal audits per year to gurantee a continuous improvement of the GMP system. Hubei Meikai approved 2nd FDA audit approved in 2016.
